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核心多糖的合成起始于脂質(zhì)Ⅳa，在非還原性葡萄糖胺的C-6'位加入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加入庚糖和己糖（圖1-5）。1、KDO的合成和附著KDO的合成包括三個(gè)連續(xù)性反應(yīng)：①5-磷酸-D-核酮糖?5-磷酸-D-阿拉伯糖。②5-磷酸-D-阿...

脂質(zhì)A（lipidA）為一種糖磷脂，具親水性和疏水性的雙嗜性的特點(diǎn)，由氨基葡萄糖、脂肪酸和焦磷酸鹽組成，其骨架為兩個(gè)氨基葡萄糖在β-1，6位通過焦磷酸鍵聚合而成，具親水性，多種長鏈脂肪酸和焦磷酸鹽分別以脂鍵和酰胺鍵與雙糖鏈相連，其中長鏈脂肪...

核心多糖，又稱核心區(qū)，位于脂質(zhì)A的外層，由2-酮基-3-脫氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonate，KDO），庚糖、磷酸乙醇胺及己糖（葡萄糖、半乳糖等）所組成，其外端以糖苷鍵與O抗原鏈相接（圖1-4）。在一般革蘭陰性桿菌脂多糖的...

O特異性抗原多糖，又稱O特異性多糖鏈，簡稱O抗原或O側(cè)鏈，位于脂多糖分子的最外層，由數(shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)（最多可達(dá)40個(gè)）寡糖重復(fù)單位（oligosacchariderepeat）構(gòu)成，每個(gè)寡糖單位系由3~5個(gè)單糖組成的低聚糖，這些單糖通常為中性糖...

如何影響GNB的LPS合成，使LPS和GNB能容易被宿主識(shí)別和清除，也是一種治療內(nèi)毒素血癥的措施。在腸源性內(nèi)毒素血癥中，大腸桿菌（E.coli）多具有典型的LPS結(jié)構(gòu)，易逃避宿主的吞噬清除反應(yīng)，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的內(nèi)毒素生物學(xué)活性，引發(fā)各種毒性效應(yīng)...

內(nèi)毒素的成分不同可使細(xì)菌表現(xiàn)型存在三種形式，即光滑型菌落、粗糙型菌落以及中間型菌落（亦稱黏液型菌落）。核心多糖成分減少或缺損時(shí)細(xì)菌培養(yǎng)菌落外觀表現(xiàn)粗糙，故稱為粗糙型變異株（rough-LPS，R），可根據(jù)其核心多糖缺損的程度不同分別稱為Rb...

內(nèi)毒素由脂多糖與蛋白質(zhì)復(fù)合而成（圖1-2）。脂多糖為革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞膜表面的主要組成成分，在細(xì)菌和外界環(huán)境的相互作用中扮演著重要角色。脂多糖約占細(xì)菌干重的3.4%，每個(gè)細(xì)胞表面約有一百多萬個(gè)脂多糖分子，它和蛋白質(zhì)、磷脂、脂蛋白等共同組成革蘭...