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CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據(jù)有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結(jié)合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細(xì)胞的反應(yīng)能力。③對脂多糖低反應(yīng)或不反應(yīng)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染CD14cDNA后...

實(shí)驗(yàn)表明，部分CD14是位于細(xì)胞內(nèi)，尚未轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜上。通過特異性ELISA技術(shù)測定細(xì)胞內(nèi)CD14的數(shù)量發(fā)現(xiàn)，每個中性粒細(xì)胞約有7000個CD14分子，而在人單核細(xì)胞內(nèi)這一數(shù)字約為40～45000。而Antal等則估計(jì)每個單核細(xì)胞內(nèi)的CD1...

在正常血漿以及細(xì)胞上清液中可測到sCD14，sCD14可能來源于細(xì)胞表面的糖蛋白，通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發(fā)生酶解反應(yīng)或經(jīng)蛋白酶消化釋放出來。CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中以及人單核細(xì)胞及其他細(xì)胞株的培養(yǎng)上清液中...

盡管CD14在大多數(shù)細(xì)胞中表達(dá)，但與MHC中Ⅰ比較，其表達(dá)程度受到一定限制。組織特異性的基因表達(dá)由其染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和DNA甲基化狀態(tài)所決定。CD14分子的限制性表達(dá)也由組織特異性核轉(zhuǎn)錄因子或由共同核轉(zhuǎn)錄因子的特異性聯(lián)合所決定。如PU.1僅在單...

在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞中，CD14的合成和表達(dá)可以受到不同介質(zhì)的調(diào)節(jié)和改變，如在中性粒細(xì)胞中，TNF-α、G-CSF、甲酰蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸（formylmethionyl-leucyl-phenylalanine，f-ML...

人類的CD14基因位于5號染色體，位點(diǎn)為5q23-31。依據(jù)CD14的cDNA序列，CD14由356個氨基酸所組成，在核糖體合成多肽后，再轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基復(fù)合體發(fā)生糖化反應(yīng)，故CD14為一種糖蛋白。CD14的N端前導(dǎo)肽（leaderpeptid...

1982年，研究者在巴黎首屆白細(xì)胞分型研討會上提出了CDw14分子（w代表workshop，研討會）的概念，隨后研究者們對CDw14分子的功能進(jìn)行了廣泛研究，并于1989年正式命名CD14分子。CD14抗原是機(jī)體免疫反應(yīng)過程中的關(guān)鍵分子之一...

機(jī)體能夠及時地識別LPS（脂多糖，lipopolysaccharide）的存在，如血清中的游離型LPS或革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞膜上的LPS，是機(jī)體發(fā)揮天然免疫的首要環(huán)節(jié)之一。天然免疫中的模型識別受體（patternrecognitionrecep...