本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素，以判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限-量是否符合規(guī)定的一種方法。

細菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法。供試品檢測時，可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結果有爭議時，除另有規(guī)定外，以凝膠限度試驗結果為準。

本試驗操作過程應防止內(nèi)毒素的污染。

細菌內(nèi)毒素的量用內(nèi)毒素單位（EU）表示，1EU與1個內(nèi)毒素國際單位（IU）相當。

細菌內(nèi)毒素國家標準品系自大腸埃希菌提取精制，并以細菌內(nèi)毒素國際標準品標定其效價。用于標定、復核、仲裁鱟試劑靈敏度、標定細菌內(nèi)毒素工作標準品的效價，干擾試驗及檢查法中編號B和C溶液的制備、凝膠法中鱟試劑靈敏度復核試驗、光度測定法中標準曲線可靠性試驗。

細菌內(nèi)毒素工作標準品系以細菌內(nèi)毒素國家標準品為基準標定其效價，用于干擾試驗及檢查法中編號B和C溶液的制備、凝膠法中鱟試劑靈敏度復核試驗、光度測定法中標準曲線可靠性試驗。

細菌內(nèi)毒素檢查用水應符合滅-菌-注-射-用-水標準，其內(nèi)毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝膠法）或小于0.005EU/ml（用于光度測定法），且對內(nèi)毒素試驗無干擾作用。

鱟試劑是從鱟的血液中提取出的凍干試劑，可以與細菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應。除了內(nèi)毒素，鱟試劑還與某些β-葡聚糖反應，產(chǎn)生假陽性結果。如遇含有β-葡聚糖的樣品，可使用去G因子鱟試劑或G因子反應抑制劑來排除鱟試劑與β-葡聚糖的反應。

試驗所用的器皿需經(jīng)處理，以去除可能存在的外源性內(nèi)毒素。耐熱器皿常用干熱滅菌法（250℃、至少30分鐘）去除，也可采用其他確證不干擾細菌內(nèi)毒素檢查的適宜方法。若使用塑料器具，如微孔板和與微量加樣器配套的吸頭等，應選用標明無內(nèi)毒素并且對試驗無干擾的器具。

供試品溶液的制備

某些供試品需進行復溶、稀釋或在水性溶液中浸提制成供試品溶液。必要時，可調(diào)節(jié)被測溶液（或其稀釋液）的pH值，一般供試品溶液和鱟試劑混合后溶液的pH值在6.0~8.0的范圍內(nèi)為宜，可使用適宜的酸、堿溶液或緩沖液調(diào)節(jié)pH值。酸或堿溶液須用細菌內(nèi)毒素檢查用水在已去除內(nèi)毒素的容器中配制。所用溶劑、酸堿溶液及緩沖液應不含內(nèi)毒素和干擾因子。