凝膠法是一種基于鱟試劑中的多個(gè)酶蛋白在模擬的生理環(huán)境下進(jìn)行的反應(yīng),所以在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)受到很多生化因素的影響。此外,由于內(nèi)毒素本身的特性決定了容易被吸附和集聚,所以采用凝膠法進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時(shí)只有很少的非腸道用藥沒(méi)有干擾可直接檢查,大部分藥物存在干擾。因此,消除干擾因素的影響對(duì)于使用鱟試劑凝膠法檢查細(xì)菌內(nèi)毒素顯得十分必要。
凝膠法鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)受諸多因素干擾,主要有二大類:抑制型干擾、增強(qiáng)型干擾。在進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時(shí),當(dāng)供試品含有的內(nèi)毒素濃度≥2倍檢測(cè)試劑的靈敏度,但檢測(cè)結(jié)果仍為陰性時(shí),即為抑制型干擾,抑制型干擾的結(jié)果表現(xiàn)為“假陰性";當(dāng)供試品含有的內(nèi)毒素濃度低于檢測(cè)試劑靈敏度的1/2,但檢測(cè)結(jié)果仍為陽(yáng)性時(shí),即為增強(qiáng)型干擾,增強(qiáng)型干擾的結(jié)果表現(xiàn)為“假陽(yáng)性"。
鱟試劑與內(nèi)毒素的反應(yīng)是一個(gè)復(fù)雜的酶促反應(yīng),因此其反應(yīng)的介質(zhì)要求有合適的pH,最佳 pH范圍為6~8。為保證反應(yīng)介質(zhì)合適的pH,鱟試劑必須具有一定的pH緩沖能力。但有些檢品本身要求在酸性或堿性的介質(zhì)中保存,且自身也具有一定的pH緩沖能力,對(duì)這類檢品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查時(shí),鱟試劑的pH緩沖能力就不足以使反應(yīng)介質(zhì)的pH緩沖到最佳范圍,會(huì)使反應(yīng)受到干擾,通常表現(xiàn)為抑制作用。
內(nèi)毒素是一個(gè)具有親水,疏水兩個(gè)區(qū)域的兩性分子,這種結(jié)構(gòu)使內(nèi)毒素分子間或內(nèi)毒素分子與檢品中成分結(jié)合形成微室,內(nèi)毒素的分散性是由脂質(zhì)A形成高分子聚合物的功能和多糖與陽(yáng)離子靜電引力決定的,當(dāng)內(nèi)毒素分子的聚集增加,內(nèi)毒素的鱟反應(yīng)性和熱原性都顯著下降,通常檢品中離子強(qiáng)度的較大提高會(huì)引起內(nèi)毒素的聚集和回收率降低。
內(nèi)毒素稀釋液貯存一段時(shí)間后會(huì)被破壞而失活,即使經(jīng)充分的旋渦混合也不能恢復(fù),其中可能有多種干擾因素,但容器效應(yīng)是其中一個(gè)因素。
容器效應(yīng)與接觸內(nèi)毒素稀釋液的容器材質(zhì)有關(guān),主要表現(xiàn)管壁對(duì)內(nèi)毒素的吸附,聚丙烯材質(zhì)還會(huì)對(duì)脂多糖復(fù)合物( LPS)產(chǎn)生深度抑制。血液透析器上存在鱟試驗(yàn)反應(yīng)物質(zhì)(LAL-Reactive Ma-terial ,LAL-RM ),凡經(jīng)過(guò)銅銨人造絲透析膜的制品,均存在使鱟試驗(yàn)陽(yáng)性,但不是內(nèi)毒素的物質(zhì)。
另外稀釋管洗滌后殘留的洗滌劑,也會(huì)形成微室,影響內(nèi)毒素的分散。由于熱原是Gˉ菌細(xì)胞壁的內(nèi)毒素,是含有膦酸鏈的脂多糖,普遍存在于自然水和自來(lái)水中,所有器具的處理是否恰當(dāng),直接影響試驗(yàn)結(jié)果。用清潔液浸泡處理過(guò)的器具與未用清潔液處理的器具用鱟法檢測(cè)內(nèi)毒素的結(jié)果差異明顯,用清潔液處理的器具可除去一些外源性內(nèi)毒素,未用清潔液處理的器具雖然也經(jīng)過(guò)干烤滅活,但器具上吸附著的細(xì)菌死亡后也可釋放出內(nèi)毒素,造成鱟試驗(yàn)假陽(yáng)性反應(yīng)結(jié)果。
鱟試劑中含有保持靈敏度而必需的單價(jià)和二價(jià)離子,其中二價(jià)離子對(duì)鱟反應(yīng)和內(nèi)毒素分散都起著重要作用,Ca2+ 、Mg2+離子濃度的不適宜會(huì)抑制或增強(qiáng)鱟反應(yīng),但許多原因都會(huì)引起二價(jià)離子的不充足,從而抑制鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)的能力,比如某些藥物中,常加入有機(jī)絡(luò)合劑用來(lái)絡(luò)合重金屬離子起穩(wěn)定作用,肝素鈉、檸檬酸鈉等抗凝劑都會(huì)絡(luò)合鈣離子抑制鱟試驗(yàn)。
凝膠現(xiàn)象是基于一系列絲氨酸蛋白酶的酶促放大作用產(chǎn)生的,絲氨酸蛋白酶可以被氧化劑、抗氧化劑、蛋白水解劑或?qū)R皇Щ顒┧鶞缁?/span>,這些都會(huì)引起抑制,乙醇對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用,因而要限制其在樣品中含量。
鱟試劑與內(nèi)毒素和葡聚糖可以共同反應(yīng),且存在內(nèi)毒素與葡聚糖共同作用時(shí),鱟試劑的凝膠反應(yīng)比對(duì)單一物質(zhì)作用更迅速、更劇烈。這些葡聚糖等物質(zhì)并不象內(nèi)毒素一樣具有致熱性,迄今為止的研究未表明其對(duì)人體有害,但一旦受到葡聚糖的輕微污染,就使得一些藥品雖然內(nèi)毒素含量并未超過(guò)規(guī)定限值,也會(huì)使內(nèi)毒素檢查呈現(xiàn)"假陽(yáng)性",易被誤判為不合格。
含糖大輸液與普通鱟試劑的凝膠試驗(yàn)呈較高的陽(yáng)性反應(yīng),而且糖濃度越高、裝量越大,陽(yáng)性反應(yīng)率越高,葉良君等認(rèn)為葡萄糖原料中含有微量的(1-3)-B-D-葡聚糖,以及輸液的制備工藝,如制水時(shí)自來(lái)水和過(guò)濾時(shí)中性濾紙與微孔混合纖維素膜帶入的(1-3)-B-D-葡聚糖及其類似物的污染,通過(guò)β-葡聚糖激活普通鱟試劑中的G因子而發(fā)生旁路反應(yīng),引起凝集反應(yīng)而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。含有絲氫酸蛋白酶的生物制品也會(huì)產(chǎn)生類似內(nèi)毒素的鱟反應(yīng),胰酶在一定條件下就具有反應(yīng)性,加熱處理可滅活胰酶,然后再作鱟試驗(yàn)分析能真正消除這種"假陽(yáng)性"反應(yīng)。